AI导读：

礼来公司的实验性减肥药物eloralintide在三个月内帮助受试者最高减重达11%，且副作用较小。该药物正进入下一阶段研发，肥胖症市场迎来新机遇。同时，其他药企也在积极开发胰淀素类药物，市场竞争愈发激烈。

初期数据报告显示，礼来公司的一种实验性减肥药物eloralintide可帮助患者显著减肥，且副作用较小。这可能预示着礼来在肥胖症市场将获得新的立足点。

根据周五（6月13日）美国糖尿病协会会议前发布的数据摘要，礼来的eloralintide药物在三个月内帮助受试者最高减重达11%。

该药物正处于研发的关键阶段，研究人员将在下周的会议上详细介绍其剂量和安全性。尽管礼来之前对eloralintide的信息披露较少，但该药的潜力已逐渐显现。

eloralintide属于胰淀素类药物，通过减缓消化过程并延长饱腹感来发挥作用，被认为比替尔泊肽、司美格鲁肽等药物更温和、副作用更小。它与GLP-1类药物的减重机制不同，或能与GLP-1类药物形成互补。

礼来的研究显示，100名受试者接受了不同剂量的eloralintide或安慰剂，为期12周。结果显示，体重减轻范围在2.6%至11.3%之间。

受试者报告的胃肠道副作用相对较轻，约10%出现腹泻，8%出现呕吐。然而，报告摘要中尚未提供更多关于剂量、疗效与风险关系的细节。

美国投行Cantor Fitzgerald分析师Prakhar Agrawal认为，这些数据非常强劲，有望重新吸引投资者对这项研发的关注。

随着新药eloralintide的进展，肥胖症治疗市场正变得更加竞争激烈。与GLP-1药物相比，胰淀素类药物因其易用性而备受瞩目。

今年3月，罗氏与Zealand Pharma达成合作协议，共同开发胰淀素类药物petrelintide。早期试验显示，该药物在四个月内帮助患者减重高达8.6%，且副作用较轻。

同月，艾伯维也宣布收购丹麦生物科技公司Gubra的胰淀素类药物，正式进军减肥药市场。此外，美国初创公司Metsera也在开发类似机制的新药。

礼来已在肥胖治疗领域占据领先地位，其Zepbound正快速抢占市场。同时，公司还在研究eloralintide与Zepbound的联合使用，以及开发其他潜在的高效减重药物。

本周，诺和诺德也宣布将推进其体重管理药物Amycretin的Ⅲ期临床试验。Amycretin结合了胰淀素和GLP-1受体激动剂，为肥胖症患者提供了新的治疗选择。

（文章来源：财联社）