AI导读：

银诺医药更新H股发行上市申请，专注于代谢性疾病领域，是亚洲首家商业化原研人源长效GLP-1受体激动剂企业。核心产品依苏帕格鲁肽α正进行临床试验，公司虽持续亏损但仍获多轮融资支持。

创新药热潮涌动，多家医药企业竞相冲击港交所上市。近日，广州银诺医药集团股份有限公司（简称“银诺医药”）更新了H股发行上市申请，由中信证券和中金公司联合保荐。

据悉，银诺医药于2024年12月初首次向港交所递交了上市申请。该公司成立于2014年，专注于代谢性疾病领域，是亚洲首家及全球第三家商业化原研人源长效胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂的企业。

招股书披露，银诺医药已构建针对糖尿病等代谢性疾病的药物研发管线，核心产品依苏帕格鲁肽α正用于治疗肥胖、超重及代谢功能障碍相关性脂肪性肝炎（MASH），另有五款候选药物处于临床前阶段。

2025年1月，银诺医药在中国成功获批依苏帕格鲁肽α用于治疗2型糖尿病（T2D），成为首款国产获批的人源长效GLP-1受体激动剂。目前，公司正进行依苏帕格鲁肽α治疗肥胖及超重的IIb/III期临床试验，预计2026年第四季度完成。

银诺医药在招股书中坦言，公司未来的业务、财务状况及前景高度依赖依苏帕格鲁肽α的获批及商业化。若遇批准受阻、商业化失败或重大延误、成本超支，将对公司造成重大不利影响。

财务方面，银诺医药2023年至2024年其他收入分别为1685万元、2006万元，亏损分别为7.33亿元、1.75亿元，两年累计亏损9.08亿元。其中，研发开支分别为4.92亿元和1.03亿元，行政开支分别为2.56亿元、8446万元。

尽管持续亏损，银诺医药仍获多轮融资支持。自2021年起，公司先后完成Pre-A轮、A轮、B轮及B+轮融资，累计融资额超15亿元，投后估值达46.5亿元。截至2024年底，公司持有现金及等价物5.27亿元。

（文章来源：界面新闻）