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5月20日，相达生物科技宣布完成3400万美元A轮融资，由惠理集团旗下私募基金领投。本轮融资将用于加速早期疾病筛查技术的研发突破，完善多种诊断方案的商业化布局。相达生物科技独家专利PHASIFY尿液浓缩技术提升检测灵敏度，推出全球首款HPV尿液样本检测产品，顺应无创检测潮流。

5月20日，相达生物科技宣布完成3400万美元A轮融资，本轮融资由惠理集团旗下私募基金领投，并有多个机构投资者以及家族办公室跟投。这是2019年以来亚洲诊断技术领域最大规模的A轮融资，标志着相达生物科技在诊断技术领域的强劲发展势头。

本轮融资资金将主要用于加速早期疾病筛查技术的研发突破，进一步完善多种癌症、女性健康和传染性疾病诊断方案的商业化布局，助力相达生物科技在全球诊断技术市场中占据更有利的位置。

相达生物科技首席执行官招彦焘表示，目前诊断技术领域已经过了仅凭想象空间和技术实力就能获得大笔融资的阶段。投资人不仅看重目标市场和技术前景，更看重公司的商业化能力。相达生物科技将平衡技术实力与商业能力的发展，以实现可持续发展。

成立于2015年的相达生物科技，总部设立于中国香港，并在美国南加州以及大湾区内地城市建立了全球化布局。公司目前已成功推出及商业化超过30种创新诊断产品，涉及呼吸道、胃肠道、女性健康等领域。

其中，相达生物科技的独家专利PHASIFY尿液浓缩技术可将用于检测的生物标志物捕获灵敏度提升至黄金标准的10倍以上。在此基础上，公司开发了全球首款人类乳头瘤病毒（HPV）尿液样本检测产品。在与北京大学深圳医院合作的最新临床研究中，该尿液检测对CIN2+病变的灵敏度高达93.4%，在HPV 16型及18型的检测中，与医生采集样本的黄金标准检测达到高度一致性。

无创癌症诊断需求的增长将推动全球液体活检市场的发展。据统计，该市场将从2025年的70.5亿美元以13.91%的年复合增长率增长至2034年的约226.9亿美元。相达生物科技的HPV尿液样本检测技术正在向中国内地、中国香港以及美国市场推广，顺应无创检测的潮流。

招彦焘指出，HPV尿液样本检测是公司的拳头产品，采用非侵入式方法检测，为使用者提供便利。该产品已获内地相关领域顶尖学者认可，预计将在未来几年更新在《国家基本药物临床应用指南》中。相达生物科技此前已获得政府机构提供的创业基金支持和天使轮投资，未来计划在香港市场上市。

（文章来源：21世纪经济报道）